1、不可以。个人之间买卖医疗器械是违法的。医疗器械分一类、二类、三类，从法律上讲，经营医疗器械都需要经过药监局的审批，一般需要成立公司才可以，而且一般公司的注册资金不能少于30万也可以挂靠在别的正规医疗器械公司。
2、没有版权。闲鱼是一个二手平台，只卖一些不用的生活用品，而二三类医疗器械是属于医用的，是没有版权的，因此不能发布二三类医疗器械。闲鱼是阿里巴巴旗下闲置交易平台App客户端。
3、闲鱼上卖闲置的核酸检测试纸，如果你有从事的医疗，还有网络医疗，这个卫生市场监管局发的这个许可证是不违法的，如果你没有的话，就是如果转卖啊，这样也是不允许的，这不属于个人产品。
4、你好，不建议直接佩戴，助听器属于医疗器械类，需要专业验配师精准验配，每个人的听力情况不同，戴别人的助听器会不合适，效果也不理想，使用者的听觉状况与所选用助听器的性能充分吻合才能达到最佳的助听效果。
5、不可以。闲鱼是阿里巴巴旗下闲置交易平台App客户端，是一个社区化的二手闲置交易市场，在闲鱼不可以卖紫外线杀菌灯，闲鱼有明令禁止，不得发布食品、酒、医疗器械等需资质准入的信息，紫外线杀菌灯属于二类医疗器械。
6、不可以，会判定违规，咸鱼不允许售卖医疗器械，即使是闲置都不可以。隐形眼镜属于医疗器械，是需要合格证书一类的东西，闲鱼二手交易平台是不可以卖隐形眼镜的。禁止发布类，顾名思义，就是绝对不能发布的产品。
1、法律分析：没有医疗器械经营许可证只可以卖一类医疗器械。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。
2、可以售卖第一类医疗器械，根据《医疗器械经营监督管理办法》第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
3、医疗器械生产企业只销售自己合法生产的医疗器械是不需要拿经营许可证的。生产企业销售自己已经注册的产品，无须办理经营许可证，销售其他企业的产品，需要办理经营许可证，不能销售无注册证的产品。生产许可证是允许企业生产、经营许可证是允许企业销售。温馨提示：以上信息仅供参考。
4、法律分析：个人没有取得《营业执照》《第二类医疗器械经营备案凭证》，不能销售医用口罩。个人销售医用口罩，违反了《医疗器械监督管理条例》的规定。
5、医疗器械厂家不需要经营许可证。根据相关规定，医疗器械生产企业在其生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。
1、家庭保健器材，疼痛按摩器材、家庭保健自我检测器材、血压计、电子体温表、多功能治疗仪、血糖仪、糖尿病治疗仪、视力改善器材、睡眠改善器材、口腔卫生健康用品、家庭紧急治疗产品。
2、家庭医疗器械包括各种保健器材，如疼痛按摩设备、家庭自我检测工具（如血压计）、电子体温表、多功能治疗仪、血糖仪、糖尿病治疗仪、视力改善工具、睡眠改善工具、口腔卫生用品、家庭紧急治疗产品等。
3、家庭保健按摩产品：涵盖电动按摩椅/床、按摩棒、按摩捶、按摩枕、按摩靠垫、按摩腰带、气血循环机、足浴盆、足底按摩器、手持式按摩器以及按摩浴缸等。 家庭医疗康复设备：包括家用颈椎腰椎牵引器、牵引椅、理疗仪器、睡眠仪、按摩仪、功能椅、功能床、支撑器以及医用充气气垫等。
4、显微外科手术器械，如显微喉刀、显微剪、显微枪形手术剪、显微组织剪、显微枪形麦粒钳、显微喉钳、显微持针钳等。 神经外科手术器械，如银夹钳、U型夹钳、动脉瘤夹钳、脑吸引器、后颅凹牵开器、手摇颅骨钻、脑打针锤、脑压板等。
5、常用医疗器械包括家庭保健器材、家庭用保健按摩产品、家庭医疗康复设备、家庭护理设备和医院常用医疗器械等。2014年3月，国家食品药品监督管理总局开展了为期5个月的医疗器械“五整治”专项行动，重点整治虚假注册申报、违规生产、非法经营、扩大宣传和使用无证产品等行为，以规范市场秩序。
6、二类医疗器械证件持有者可以销售一些具有中度风险，需要严格管理控制的医疗器械。
卖医疗器械需要办理《医疗器械经营许可证》。
卖医疗器械需要办理《医疗器械经营许可证》，还需要门面房，还有个人的身份证证件。
医疗器械经营备案凭证 医疗器械经营备案表，这是基础文件，需完整填写并提交。包括法定代表人和负责人的个人信息，如身份证复印件、职称证明和学历证明。营业执照复印件，确保经营范围涵盖你计划经营的医疗器械类型。组织机构和部门设置的详细说明，体现你的运营架构。
第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。
法律分析做医疗器械需要办理相关证件，销售医疗器械需要办理销售相关资质，例如二类器械销售备案凭证，生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监。
1、要开设一个医疗器械店，需要满足一系列的条件，包括资质要求、经营场所、设备配置以及合规管理等方面。获取必要的经营资质 开设医疗器械店首先需要取得相应的经营资质。这通常涉及向当地的食品药品监督管理部门申请《医疗器械经营许可证》。
2、销售医疗器械需要具备的资质主要包括：医疗器械经营许可证、工商营业执照以及相关行业资质。详细解释如下： 医疗器械经营许可证 医疗器械经营许可证是销售医疗器械的必备资质。这个许可证是由国家药品监督管理部门颁发的，用于证明企业具备销售医疗器械的合法资格。
3、从事医疗器械业务需要满足一系列条件，具体如下： 办理相关证件：开展医疗器械生产活动前，需向相关部门申请生产许可证或生产备案凭证。对于第一类医疗器械生产，需向所在地的市级食品药品监督管理部门备案，并提供符合规定的证明资料。
销售医疗器械需要具备的资质主要包括：医疗器械经营许可证、工商营业执照以及相关行业资质。详细解释如下： 医疗器械经营许可证 医疗器械经营许可证是销售医疗器械的必备资质。这个许可证是由国家药品监督管理部门颁发的，用于证明企业具备销售医疗器械的合法资格。
售卖医疗器材资质要求要看你是哪类：三类医疗器械需要取得经营许可证，二类只需要经营备案，一类啥也不需要。
看你销售的是第几类医疗器械，医疗器械分为3类，1类风险最低，3类风险最高，其中3类需要办理《医疗器械经营许可证》，2类需要办理《医疗器械经营备案凭证》，1类则不需要许可和备案。
医疗器械生产许可证 证明企业具有生产医疗器械的合法生产能力，是生产环节的重要资质。 第一类医疗器械生产备案凭证 生产备案凭证确保企业生产流程符合标准，产品质量有保障。 医疗器械生产产品登记表 记录产品的详细信息，便于追踪和管理。
医疗器械销售需要的资质主要包括医疗器械经营许可证和相应的企业营业执照。这些资质是确保医疗器械销售活动合法、安全、有效进行的基础。首先，医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的法定证书，由药品监督管理部门颁发。
