除颤操作时严禁使用酒精，以免造成患者灼伤。每次使用后彻底除去电极板上的导电膏并保持电极板的清洁。每次使用后要及时对机内蓄电池进行充电。注意仪器的日常维护 预防性维护是确保仪器始终处于良好运行状态的关键，这项工作通常由设备使用者来完成。
清洁外观：除颤仪的外壳和附件需要定期清洁，以保持其外观整洁。可以使用微湿的布擦拭，但避免使用腐蚀性或溶剂性的清洁剂。定期检查电池：电池是除颤仪的重要组成部分，应定期检查电池的电量和性能。如果发现电池电量不足或老化，应及时更换以保证仪器的正常使用。
电池保养：除颤仪可采用交流电，也可使用电池供电，电池装入除颤仪后，应充电24h以保证电池达到全容量，平时应将仪器与交流电源相连接并在每次使用后充足电，否则，将降低电池容量与寿命。电容维护：定期由低到高选择能量值进行充电和放电。
1、医疗设备的暂定更新年限：电子仪器及光学仪器类为8年，机械类医用电器为10年，放射性设备及其它耐用设备为15年，纤维内窥镜为5000人次。器械科负责对全院各科室贵重医疗仪器设备，建档管理，记录机器的购进、安装时间、使用时间、故障及维修保养情况，为该设备的更新积累资料依据。
2、具体如下：血液透析机：10年。手术器械：5到10年。心电图设备：10年。
3、记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。
1、根据技术上先进、经济上合理的原则，正确地选购医疗设备，为医院提供优良的技术装备。（2） 保证医院医疗设备经常处于最佳的技术状态。弄清医疗设备的技术规律，运用先进的检测、维修手段和方法，灵活采取各种维修方式和措施，维修保养现有医疗设备，使之处于最佳状态。
2、首先，它涵盖了现代医疗仪器设备的基本理论，从医学影像设备如X光机、MRI，到临床检验设备如血液分析仪，再到电生理及监护设备的原理，如心电图机和生命支持系统。此外，书中还深入剖析了放疗和肿瘤热疗设备的治疗技术原理，以及消毒灭菌和空气净化设备的必要技术原理。
3、医院公用工程技术涉及消毒灭菌技术、空气净化技术，以及洁净手术室的管理。这些设备和技术的优化对医院环境的卫生和患者安全至关重要。医疗仪器设备的维护与管理是关键，包括设备维护的内容、分类，以及设备的宏观管理和具体操作，如安装验收、质量管理、计量管理等。
4、这本著作旨在为医疗设备使用者和管理人员提供关于设备操作、维护和管理的实用指导，确保设备的高效运行和延长使用寿命。此书的内容涵盖了广泛的医疗仪器类型，从基础设备的介绍到高级技术的应用，包括设备的安装、调试、故障排除，以及定期维护的策略和方法。
5、仪器上面严禁堆放杂物，保持仪器外表清洁。大功率仪器不应集中放置，影响散热，仪器操作完毕应及时关闭电源。医疗仪器的附件（电源线、信号线等）破损后应及时告知维修人员，医护人员不得私自用医用胶布包裹处理。使用氧气钢瓶供氧结束后，应立即关闭角闷及流量计。
1、设备保养分为三级：一级保养由使用科室专人负责，每日进行基本清洁和参数校准，确保设备稳定运行；二级保养由维修人员指导使用人员进行定期内部清洁和技术参数调整，形成详细记录；三级保养则涉及设备的深度维护和专业校正，由维修人员和专业人员共同完成，确保设备的长期性能。
2、日常使用医疗机构要对大型医用设备实行日常使用管理，包括设备保管、操作使用、检测维护等方面，并要求设备使用人员持证上岗并经过培训和考核。 维护保养医疗机构应该制定相应的设备维修保养计划和预算，并要求设备维修保养工作由专业技术人员和资质认证的服务单位完成。
3、制定完善的设备管理制度，推行器械用前检查制度，即由使用人员依据操作说明书、通用程序或技术规范来检查设备运行的环境条件、附件、耗材或系统的配置情况，并开机进行功能验证或自检。定期进行设备的检查，最好是制定的设备要落实到固定的人身上，专人进行设备维修保养到报废的全流程负责。
新修订的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）将于2014年6月1日起施行。《条例》总则明确提出，国家鼓励医疗器械的研究与创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业的发展。
医疗器械不良事件监测管理制度 为加强医院医疗器械不良事件监测管理工作，依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗医械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》制定本制度。
申请订购医疗设备的规定进口设备（一）申请进口医疗设备，按上级的规定每年7月10日前申报下一年度的计划。为此，各科室平时积累有关资料，对所需订购的设备于每年5月30日前选好样本，按要求填好正式订货卡单，由科主任签署意见后送交器械科汇总，报院长批准。
覆盖质量管理全过程的经营管理制度，并做好相关记录，保证经营条件和经营行为持续符合要求即可。依据《医疗器械经营监督管理办法》第三十条规定：医疗器械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规范要求，建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度，并做好相关记录，保证经营条件和经营行为持续符合要求。
第四条 药品、医疗器械生产、经营和使用单位应当保障其采购、运输、储存、销售、使用的药品和医疗器械的质量和安全。第五条 对在药品、医疗器械流通监督活动中做出显著成绩的单位或者个人，县级以上人民政府或者县以上药品监督管理部门应当给予表彰、奖励。
第二步：部门经理，主要是带领一个小团队攻占一两个市，抢占客户，提升销售业绩。第三步：大区经理，主要是带领一个团队做好一个省级的市场，这要求即有非常强的业务能力，人脉关系和管理能力。第四步：公司副总，主抓销售，以销售团队管理和目标制定的工作为主。
医疗设备管理的原则和内容如下：医院所有医疗设备必须建立档案，档案有医院设备科统一建立，并设专人专职管理。大型精密仪器设备就万元以上贵重设备必须单独建档。档案资料必须完整，不得外借、遗失；有关科室需借阅时，应事先征得有关领导同意。
首先，医院需为所有医疗设备建立档案，由设备科统一管理，大型精密仪器必须单独立档。其次，档案资料必须保持完整，不得外借或遗失，借阅需经领导同意，复印件应妥善保管，不得擅自外借。第三，档案内容应包括申购报告、合同、发票、出入库凭证、验收、说明书、调试、维修、配件记录等。
器械管理的原则不包括随意放置。器械管理的原则：合理性原则 合理性原则是医疗器械管理的基础和前提。合理性是指在医院中选购、采购、使用、维护和处置医疗器械的所有过程中必须符合医疗服务的需要，符合临床实际需求，符合相应的法律法规，符合质量和安全要求，而不是仅仅追求商业利益。
医疗器械监督遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。为了加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营活动，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。
一）医疗设备管理的任务 （1） 根据技术上先进、经济上合理的原则，正确地选购医疗设备，为医院提供优良的技术装备。（2） 保证医院医疗设备经常处于最佳的技术状态。弄清医疗设备的技术规律，运用先进的检测、维修手段和方法，灵活采取各种维修方式和措施，维修保养现有医疗设备，使之处于最佳状态。
